Амниоцентез

-
Амниоцентез

Амниоцентез — это анализ во время беременности, который направлен на выявление проблем с развивающимся плодом:

• Врожденных дефектов развития

• Генетических проблем

• Инфекционных заболеваний

• Патологией развития легких

Как он проводится

При амниоцентезе берется небольшое количество околоплодных вод в матке. Чаще всего, это делается в кабинете врача или в медицинском центре. Вы не будете госпитализированы. В первую очередь, вам будет сделан ультразвук. Это помогает врачу определить положение ребенка.

Затем замораживающее лекарство втирают в определенную область живота. Иногда лекарство вводится посредством укола в кожу на животе.

Лечащий врач вставляет длинную, тонкую иглу сквозь живот в матку. Берется небольшое количество околоплодных вод (около 4 чайные ложки), окружающих ребенка.

Жидкость отправляется в лабораторию. Анализ может включать:

• Генетические исследования

• Измерение уровня альфа-фетопротеина (АФП) (вещества, вырабатываемого в печени ребенка)

• Определение инфекции

Результаты генетического тестирования обычно занимают около 2-х недель. Другие результаты анализов бывают готовы в течение 1 — 3 дней.

Иногда амниоцентез используется на более поздних сроках, чтобы:

• Диагностировать инфекцию

• Проверить, правильно ли работают легкие и готовы ли они к родам

• Удалить лишнюю жидкость вокруг ребенка, если она присутствует (многоводие)

Как подготовиться к анализу

Ваш мочевой пузырь должен быть полным для ультразвукового исследования.

Перед анализом, может потребоваться анализ крови для выявления типа крови и резус-фактора. Вам также могут назначить анализ на аллоиммунные антитела (антирезусный иммуноглобулин и др.), если у вас отрицательный резус-фактор.

Для чего проводится анализ?

Амниоцентез обычно предлагается женщинам, которые имеют повышенный риск рождения ребенка с врожденными дефектами. Сюда входят женщины:

• В возрасте 35 лет и старше

• Скрининг-тест показал, что возможно наличие врожденного дефекта или другой проблемы

• Во время предыдущих беременностей были случаи врожденных дефектов

• Имеют семейную историю генетических нарушений

Проведение генетической консультации рекомендуется перед процедурой. Она позволит:

• Узнать о других анализах пред родами

• Принять обоснованное решение о вариантах пренатальной диагностики

Этот анализ:

• Является диагностическим, а не скрининговым

• Точен в 99% диагностики синдрома Дауна

• Чаще проводится на 15 — 20 неделе

Амниоцентез может проводиться для диагностики различных проблем генов и хромосом у ребенка, в том числе:

• Анэнцефалия (когда у ребенка отсутствует большая часть мозга)

• Синдром Дауна

• Редкие метаболические нарушения, которые передаются из поколение в поколение

• Другие генетические проблемы, такие как трисомия 18 хромосомы

Нормальные результаты

Нормальный результат означает:

• Генетические или хромосомные проблемы не были найдены у вашего ребенка.

• Уровень билирубина и альфа-фетопротеина в норме.

Примечание: Даже с нормальными результатами, ребенок все равно может иметь генетические или другие типы врожденных дефектов.

О чем свидетельствуют ненормальные результаты?

Ненормальные результаты могут означать, что у вашего ребенка:

• Нарушение генов или проблемы хромосом (синдром Дауна)

• Врожденные дефекты, связанные с позвоночником или мозгом (расщелина позвоночника)

Обсудите со своим врачом результаты ваших анализов. Поинтересуйтесь:

• Как можно устранить это состояние или дефект во время или после беременности

• Какой особый уход потребуется вашему ребенку после рождения

• Какие условия при этом будут при сохранении или прекращении беременности

Риски

Риски минимальны, они могут включать:

• Инфекции или травмы ребенка

• Выкидыш

• Излитие амниотической жидкости

• Вагинальное кровотечение

RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...
Яндекс.Метрика