ЗАБОЛЕВАНИЯ| ОБСЛЕДОВАНИЕ| СТОИМОСТЬ УСЛУГ| ВОПРОСЫ ГИНЕКОЛОГУ|ФОРУМ


Важно: Существуют противопоказания. Необходима очная консультация специалиста!

Иммунокомпетентные клетки при герпесе



Иммунокомпетентные клетки при герпесе













НОВОСТИ ГИНЕКОЛОГИИ

Креолин полипах матки

Криодеструкция полипа матки

Кровит полип беременности матке

Кровотечение после удаления полипа шейки матки

Крупные полипы матке

кто беременел с полипом в матке

кто вылечил полип матки без операции отзывы

кто забеременел с полипом в матке

Лазерная деструкция полипа матки

Лазерное удаление полипа в матке отзывы

Лазерное удаление полипов шейки матки

Лазерное удаление полипов в матке цена

Лазерное удаление полипов в матке в москве

Лазерное удаление полипов в матке в спб


































Читать еще:


Инфекция беременность и плод
Исследования валацикловира
Врожденные и неонатальные инфекции
Вирус простого герпеса во время беременности
Адаптивные иммунные механизмы против ВПГ
Что такое простой герпес
Цитомегаловирусная инфекция
Диагностика и лечение герпеса
Если герпес прошел
Генитальный герпес
Генитальный герпес: рекомендации гинекологов
Герпес
Герпес и беременность
Герпес и глазные заболевания
Герпес и рак шейки матки
Герпес и ВИЧ
Герпес на губах
Герпес не так прост
Герпес против рака
Герпес увеличивает риск рака при ВПЧ
Герпес в акушерской практике
Герпес в глазу
Герпес в интимной зоне
Герпес заболевание или норма
Герпетическая ангина
Герпетиформная экзема
Герпес
Herpes zoster
Иммунный ответ при герпесе
Иммунокомпетентные клетки при герпесе
Иммунопатологические аспекты герпеса
Инфекция ВПГ-1
Инфекция ВПГ-2
Инфекционный мононуклеоз
Лечение и профилактика герпеса на губах
Лечение вагинальных инфекций снижает риск герпеса
Неонатальный герпес
Опоясывающий лишай
Оральный герпес. Герпес во рту.
Передача генитального герпеса
Половой герпес
Постгерпетическая невралгия
Презервативы от герпеса
Презервативы снижают риск полового герпеса
Простой герпес
Распознавание герпеса и активация интерферона
Риск заражения герпесом
Синдром хронической усталости
Статистика герпеса и ВИЧ
Валвир
Валвир - инструкция
Вирус простого герпеса
ВПГ
Заражение генитальным герпесом
Вирус герпеса человека-8
Вирус эпштейна-барра
Вирус герпеса человека-7
Вирус герпеса человека 6
Герпес и прогрессирование ВИЧ
Вирус ветряной оспы

Сообщений пока нет Добавить сообщение
— Тема — Почта
символов набрано


В естественных условиях, несколько типов клеток способствуют врожденному иммунному ответу, направленному против ВПГ. NK-клетки играют важную роль как в выработке цитокинов, так и в выявлении и уничтожении инфицированных вирусом клеток. Кроме того, роль рDCs при анти-ВПГ ответе была описана ранее. На самом деле, эти клетки были первоначально идентифицированы как природные IFN продуцирующие клетки, так как они являются основными производителями IFNα в естественных условиях.

NK-клетки



NK-клетки являются важными клеточными компонентами врожденной иммунной реакции. У них есть две главные роли: убить опухоль или инфицированные клетки и вырабатывать цитокины, такие как IFNγ. Связывание лигандов с NK-ингибирующими или активирующими рецепторами определяет эффекторную функцию этих клеток. Подавляющие рецепторы распознают белки МНС 1 класса в неинфицированных клетках и предотвращают активацию NK-клеток.

Снижение количества вирусных MHC является общим вирусным механизмом ускользания от иммунного ответа, так как он предотвращает презентацию антигена и адаптивные противовирусные ответы. Тем не менее, снижение уровня MHC вызывает уменьшение ингибирующих сигналов на NK-клетки, что приводит к ее активации и разрушению клетки-мишени.

На самом деле, белок ICP47 вируса простого герпеса снижает количество MHC класса 1, путем связывания транспортеров клеточного антигена TAP1, предотвращая перенос молекул MHC на клеточную поверхность. Хотя это позволяет вирусу избежать обнаружения CD8+ Т-клеток, отсутствие MHC увеличивает восприимчивость инфицированных клеток к разрушению NK. Важно отметить, что NK-клетки также содержат рецепторы активации, которые могут непосредственно определять вирусные белки, что приводит к элиминации вируса.

Попытки определить роль клеток NK против ВПГ с использованием воспроизводящего исследования дали противоречивые результаты. Ряд исследований показали, что истощение клеток NK с помощью анти-NK1.1 или анти-асиало-GM1 антител повышает чувствительность мышей к глазной, генитальной, кожной и внутрисосудистой восприимчивости к ВПГ. В противоположность этому, другие обнаружили, что истощение клеток NK с анти-асиало-GM1 антителами не ухудшает защиту против внутрибрюшинного ВПГ или на подушечках лапок.


Во всех случаях, результаты исследований были ограничены тем, что экспрессии асиало-GM1 найдены на отличных от NK клетках, в том числе на эпидермальных дендритных клетках, макрофагах и активных Т-клетках, в то время как антиген NK1.1 не экспрессируется на всех клетках NK, а также может быть найден на вирусных специфических активных Т-клетках. Эти расхождения были подчеркнуты в элегантном исследовании Халфорда и др., которые обнаружили, что лечение с помощью анти-асиало GM1 антител увеличило титры ВПГ-1 после глазного прививки мышей BALB/c, но не SCID. Это наблюдение предполагает, что лечение анти-асиало-GM1, оказывает воздействие на содержание лимфоцитов, отсутствующее у SCID-мышей, в отличие от NK-клеток, которые присутствуют у обеих разновидностей.

В поддержку участия NK-клеток в защите против ВПГ, адаптивно перенесённые NK 1.1+ и асиало GM-1+ клетки восстанавливают устойчивость к ВПГ, в то время как перемещение клеток от бежевых мышей, у которых дефицит NK-клеток, этого не делают.

В другом исследовании, у мышей, лишенных NK-клеток и Т-клеток развились тяжелые инфекции CNS, влекущие к смертности после интраназального заражения ВПГ-1, в то время как мыши, у которых был дефицит только Т-клеток, инфекции не развились. Кроме того, было установлено, что мыши, дефицитные в экспрессии CCR5 страдают от повышенной восприимчивости к генитальным заболеваниям ВПГ-2.

У этих мышей нет никаких различий в Т-клетках или общем уровне лейкоцитов, однако наблюдается уменьшение NK-клеток и активности. Кроме того, Ашкар и др. сравнивая восприимчивость к интравагинальным заболеваниям ВПГ-2 среди разновидностей мышей, обнаружили, что у двух самых чувствительных видов отсутствуют НК и НКТ клетки. Мыши IL-15 - / -, у которых отсутствует NK и NKT клетки, показали более высокую восприимчивость, чем мыши, не имеющие Т и В клетки.

Тем не менее, эти выводы немного спутаны тем, что IL-15 способен оказывать антивирусный эффект при отсутствии НК и НКТ клеток. И, наконец, Грубор-Баук и др. использовали мышей с дефицитом CD1, который необходим для развития клеток NKT, чтобы показать, что эта клетка имеет большое значение для контроля вирусного распространения и заболеваемости в модели герпетиформного ВПГ-1.

В противоположность этому, некоторые исследования предполагают, что NK-клетки не имеют большого значения в защите против ВПГ. Например, несмотря на корреляцию между вирулентностью типов ВПГ и их способности активировать NK-клетки, методы лечения, которые увеличивают активность естественных киллеров, были не в состоянии защитить мышей от ВПГ патологии и смертности.

В другом исследовании, Фольштедт и др. сравнивали мышей rag2–/– (у которых дефицит Т- и В-клеток) и мышей rag2–/– γc –/– (у которых повышенная нехватка NK-клеток) и обнаружили, что NK-клетки не требуются для устойчивости к ВПГ-1. И, наконец, мыши с гиперэкспрессией IL-15 (интерлейкин 15) были неспособны устоять перед ВПГ, несмотря на большое количество NK-клеток и более низкие вирусные титры в начале инфекции.

Изменение роли клеток NK в защите от ВПГ может быть вызвано, в частности, различиями между разновидностями мышей и используемых вирусов, а также механизмом разрушения NK-клеток и способами прививки. Кроме того, трудно оценить, являются ли исследования на мышах, применимыми к людям. Например, хотя ICP47 сливается с функцией человеческого TAP1, он взаимодействует менее эффективно с мышиным TAP1, и, таким образом, MHC класса I переносится прерываясь и не так эффективно у мышей.

Таким образом, мышиная модель ВПГ инфекции не может быть так же восприимчива к NK-клеточному разрушению, как это возможно у человека. Действительно, есть основания полагать, что NK-клетки играют важную роль для врожденного ответа против ВПГ в организме человека. Например, у пациентов с тяжелыми инфекциями с ВПГ, включая новорожденных с синдромом Вискотта-Олдрича, наблюдается низкая активность NK-клеток.

Кроме того, единственным выявленным дефектом иммунной реакции пациента, страдающего от периодических острых вирусных инфекций герпеса, является отсутствие активности NK-клеток. Совсем недавно, Даллоул и др. доказали, что для двух больных с необычно тяжелыми инфекциями ВПГ, рDCs и NK-клетки отсутствуют в крови, а NK-клеток также нет в образцах кожи. Они предположили, что этот фенотип связан с отсутствием функции NK-клеток, так как IFN типа I был обнаружен в сыворотке.

Таким образом, роль клеток NK в защите против ВПГ в организме человека существует. Тем не менее, их вклад во врожденный анти-ВПГ иммунитет может быть недооценен в мышиных моделях инфекции.

Антигенпрезентирующие клетки



PDCs (плазмоцитоидные дендритные клетки) являются основными интерферон-продуцирующими клетками крови. PDCs экспрессируют IRF-7, который участвует в фазе амплификации выработки IFN, и, как известно, производят большое количество IFNα в ответ на инфекцию ВПГ-1, как в мышиных моделях, так и у людей. Эти клетки считаются профессиональными интерферон-производящими клетками (pIPCs).

Учитывая важность IFN типа 1 при врожденном ответе на ВПГ, можно было бы предсказать, что PDCs будет вовлечен в защиту против этого вируса. Тем не менее, функция этих клеток в случае инфекции ВПГ не была хорошо изучена.

PDCs были впервые описаны в 1999 году Сигалом и др. в качестве природных интерферонов, продуцирующих клетки в ответ на воздействие ВПГ. Впоследствии было выявлено, согласно мышиной модели генитальной инфекции, что PDCs может распознавать ВПГ-2 исключительно через TLR9. На самом деле, у мышей с дефицитом PDCs или TLR9 наблюдаются аналогичные кривые выживаемости при заражении ВПГ-2. Тем не менее, другие показали, что у мышей с дефицитом TLR9, PDCs в некоторых тканях способны вырабатывать ограниченное количество IFNα в ответ на ВПГ-1, и, таким образом, должен существовать некоторые альтернативные пути для обнаружения ВПГ.

В поддержку значимости PDCs в защите против ВПГ, сильное воспаление и разрушение ткани наблюдалось у мышей с дефицитом PDC после генитальной инфекции ВПГ-2, хотя у мышей с дефицитом TLR9 было повреждение более глубоких тканей. В отношении людей, больных атопическим дерматитом, было обнаружено, что количество PDCs в эпидермисе было уменьшенным, что, возможно, объясняет их повышенную восприимчивость к ВПГ.

Кроме того, связь между низким уровнем PDC и тяжелыми рецидивирующими инфекциями ВПГ у людей была выявлена недавно. Хотя PDCs не способствуют продуктивному заражению ВПГ-2, они проникают в рецидивирующие герпетические генитальные поражения у людей. Тем не менее, их способность действовать в качестве АРС остается спорной.

В общем, эти данные свидетельствуют о том, что PDCs могут играть важную роль во врожденном и адаптивном ответе на герпетические инфекции, хотя требуются дальнейшие исследования для выяснения функции этих клеток при противовирусной защите.


Вопросы гинекологу



Тема: Герпес

Вопросы и ответы




Подготовка и перевод материалов для статьи: Зыкова Вита Евгеньевна



26.04.2016



Читать еще: Узи органов малого таза|Эрозия шейки матки|Главная

Идём на кольпоскопию

УЗИ органов малого таза

Абдоминальное УЗИ

УЗИ при беременности

УЗИ яичников

Анализы ПЦР диагностика

Анализы при подготовке к беременности

Сдать анализ на ХГЧ

Кольпоскопия

Биопсия шейки матки

Гистероскопия

Анализ крови на половые гормоны

Гинеколог-эндокринолог

Пайпель биопсия

Анализ крови на половые гормоны




Закажите обратный звонок

12 причин посетить
гинеколога

  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  1. 7
  2. 8
  3. 9
  4. 10
  5. 11
  6. 12



Как записаться ко мне на прием
в клинику на Арбате

Вы звоните мне лично

по телефону 8(905)737-88-67

или заказываете

Обратный звонок



Акция!

Полипы в матке!

До конца акции осталось:

0
0
0
0
0
0
0
0

Полипы в матке



Как меня найти

Адрес: Москва
метро Арбатская
Никитский бульвар 12/3 (Калашный переулок, дом 7)

Адрес сайта: ginekolog.center

8(905)737-88-67


пн-пт 08:00-21:00

сб,вс 10:00-11:00








Copyright © 2013-2016 ginekolog.center
Авторские права защищены в соответствии с Законом "Об авторском праве и смежных правах". Копирование материалов допускается только с разрешения правообладателя и обязательным указанием ссылки. Все права сохранены.
Информация, предоставленная на сайте, предназначена исключительно для ознакомления. Существуют противопоказания. Необходима очная консультация специалиста. Администрация сайта не несет никакой ответственности за убытки, понесенные в результате использования информации.Соглашение об использовании ресурса ginekolog.center (обязательно для прочтения перед использованием материалов ресурса)