Новый неинвазивный перинатальный скрининг хромосомных патологий

-
14:15
Новый неинвазивный перинатальный скрининг хромосомных патологий

Сегодня для выявления хромосомных аномалий плода делают различные перинатальные тесты, но обычный скрининг на мутацию хромосом, проводимый в первом триместре всем женщинам, нередко выдает ложноположительный результат, а инвазивный забор околоплодной жидкости или амниоцентез может спровоцировать выкидыш или занести инфекцию.

Поэтому, в качестве альтернативы недавно был разработан тест Панорама (Panorama). Этот метод позволяет неинвазивным способом выделить внеклеточную ДНК плода из материнской крови, которую получают обычным забором из вены. Проводить этот тест можно еще на 9 неделе беременности, и он с вероятностью до 99.9% показывает наличие у плода синдромы Дауна, Эдвардса и Патау, а риск развития синдрома Тернера он определяет с точностью до 92%.

Процедура проведения этого теста заключается в следующем: беременная женщина, находящаяся в группе риска по генетическим аномалиям, сдает венозную кровь. Далее образец крови поступает в лабораторию, где происходит процесс ее центрифугирования и секвенирования. Затем полученные данные анализируют с помощью специального алгоритма, который позволяет разделить ДНК плода и от ДНК матери. После полученная генетическая информация плода исследуется, и на основании данных специалисты определяют риск развития генных аномалий в процентном соотношении.

Однако, несмотря на всю информативность, если результаты теста оказываются положительными и риск наличия хромосомных аномалий превышает норму, специалисты рекомендуют женщинам пройти дополнительные инвазивные методы, такие как амниоцентез или биопсию хориона. 

Фото https://pixabay.com/

RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...

Похожие статьи

Похожие новости

Яндекс.Метрика