Элиминации мутантных митохондриальных ДНК как часть метода цитоплазматический замены

-
19:57
Элиминации мутантных митохондриальных ДНК как часть метода цитоплазматический замены

В митохондриях синтезируются АТФ и другие метаболиты, необходимые для развития, поддержания и функционирования клеток организма. 

Наличие внутри митохондрий множества копий генома вкупе с его материнским наследованием определяет клиническое проявление и распространение мутаций митохондриальной ДНК (мтДНК). В частности, для европейской популяции показано, что примерно 1 из 400 человек имеет в своем митохондриальном геноме патогенную мутацию. 

Более того, известно, что уровень мутантной мтДНК в яйцеклетках, а следовательно, и риск развития митохондриальной патологии у ребенка повышается в 4 раза с увеличением возраста мамы с 20 до 35 лет. 

Очевидно, что в настоящее время невозможно представить исправление всех мутаций мтДНК всех клеток пациента. Редактирование генома митохондрий во время экстракорпорального оплодотворения — это многообещающая перспектива предотвращения митохондриальных заболеваний у детей. Ученые обсуждают имеющиеся в настоящее время системы воздействия на мтДНК, которые ограничены, однако, лишь манипуляцией уровнем гетероплазмии мутаций. 

Для этого используют сайт-специфические нуклеазы, направляемые в митохондрии клеток человека, такие как эндонуклеазы рестрикции, TAL-эффекторные нуклеазы и нуклеазы типа «цинковые пальцы». 

Далее будут разрабатываться новейшие подходы, такие как модифицированные для функционирования в митохондриях РНК-направляемые нуклеазы SpCas9 и AsCpf1 (RGENs), созданные на их основе системы редактирования оснований ДНК (base editing systems), а также ретроновые системы бактерий.

RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...

События в гинекологии

Похожие статьи

Похожие новости